〖A〗、中国新冠疫苗保护力可能下降：中国疾控中心研究员冯子健表示，新冠疫苗对预防德尔塔毒株的保护力可能会有所下降。在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展，但治疗新冠特效药真正面世前，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿。
〖B〗、家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。
〖C〗、特效药确实具有一定的治疗作用，但其对中国的当前疫情形势来说，并非最关键的因素。首先，特效药在治疗某些疾病时确实能够发挥重要作用。以辉瑞的特效药为例，它在临床试验中显示出了对新冠病毒的治疗效果，能够缩短病程、降低重症率和死亡率。
〖D〗、月8日，国家药监局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。
《柳叶刀》发布的中国新冠疫苗临床试验最新结果显示，中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应，适合在大流行期间使用，且安全性出色，但确定其保护效果还需三期临床试验结果。
《柳叶刀》公布的中国首个腺病毒载体新冠疫苗（康希诺生物克威莎）最终有效率为：接种14天后重症保护率达96%，总体保护率67%，且无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。
《柳叶刀》刊登的中国研制全球首个新冠有效疫苗临床试验成果显示，国内研制的重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗在健康成人中耐受性良好且具有免疫原性，首次人类临床试验报告提供了关键数据支持。
《柳叶刀》发布的陈薇团队新冠疫苗试验结果显示，该疫苗安全且能诱导免疫反应。
中疾控数据显示，未接种新冠疫苗人群与接种三剂次人群的病死率相差95倍，接种疫苗可显著降低重症和死亡风险。数据来源与背景中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆援引香港最新研究指出，奥密克戎变异株虽存在免疫逃逸现象，但新冠疫苗对预防重症和死亡的效果依然显著。研究以全人群为样本，对比了不同接种剂次下的病死率差异。
此前重症发生率平均为7%，疫苗接种率提升是导致重症风险下降的最主要变量。奥密克戎变异株死亡个案：香港疫情中，新增死亡病例年龄介乎58岁至100岁，其中95例未接种疫苗，仅6例接种2针、16例接种1针。未接种疫苗的老年人死亡风险极高。
从实际数据来看，在香港本轮疫情中，总个案死亡率（或者统称总病死率）为0.71%，未接种疫苗者感染新冠病毒而病死的机率是87%。接种一针科兴疫苗的病死率为25%、两针为0.31%，三针则为0.04%。 换言之，不接种疫苗的人群比打三针科兴疫苗的病死率高出78倍。
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